腦動靜脈畸形是中青年出血性卒中的主要原因，致死致殘率高🕎🤷🏼‍♂️。那麽，其發病機製如何？臨床上是否有針對病竈的有效治療方法呢🤞？最近，國際頂級神經科學學術期刊《Annals of Neurology》在線發表了意昂4体育平台🧏🏽‍♂️、醫意昂4附屬瑞金醫院楊國源課題組和復旦大學附屬華山醫院神經外科朱巍課題組的最新聯合研究成果——腦血管畸形形成的新證據😻。論文題目為“MicroRNA-137 and -195* inhibit vasculogenesis in brain arteriovenous malformations”📩。

據楊國源教授介紹，腦動靜脈畸形（brain arteriovenous malformations，BAVM）是一種血管發育異常導致動靜脈直接短路的疾病。長期以來，由於其發病機製不明確，臨床上也缺少針對病因的有效治療方法👩🏿‍🦲。近年來科學家們發現microRNA參與了腦血管發育🧑🏿‍🔧，但在腦動靜脈畸形這一疾病中的表達及功能研究卻為空白。聯合研究團隊，首先通過“高通量RT-PCR方法”大規模[A1] 篩選相關microRNA，得到了腦動靜脈畸形組織中的特異性microRNA表達譜🆖，並從739個microRNA中🛌🏿，最終找到了2個[A2] 在腦動靜脈畸形中低表達的microRNA🩶。通過進一步分子生物學實驗，發現它們能夠抑製腦動靜脈畸形血管平滑肌的增殖🔥、遷移和成管作用，與動靜脈畸形的異常發生有密切關系👩🏽‍🍼。為了尋找這兩個microRNA下遊特異性調控靶位點💘，研究團隊采用了先進的蛋白質組學方法鑒定出3933個蛋白。通過生物信息學的方法，他們分別找到了MicroRNA-137 和microRNA-195*的下遊調控蛋白網絡🫸🏻，為臨床上治療腦動靜脈畸形尋找關鍵的治療靶位點提供了極為重要的信息。該論文闡述了MicroRNA-137 和microRNA-195*通過改變AVMSMCs的表達特性，抑製AVMs中血管生成👩🏿‍🌾，MicroRNA-137 和microRNA-195*的缺位表達導致異常血管生成，進一步拓展了出血性卒中的臨床診治思路。黃俊博士為第一作者🕯，楊國源與朱巍教授為最後通訊作者。 

近年🕵🏼，楊國源教授研究團隊圍繞MicroRNA與卒中的臨床特點和發病機製連續發表了多篇原創性研究文章🦴，分別刊載在《JCBFM》《Eur Neurol》《BMC Neurol》等國際著名臨床醫學學術期刊。對microRNA在臨床腦血管疾病的診斷和治療的研究中😁👩🏽‍🎤，取得了一系列成果，收到學術界廣泛關註。

經過4年多的探索研究📳◽️，楊國源教授帶領團隊，和多個課題組合作🤏，從分子、細胞和組織層面揭示了腦血管發育的關鍵步驟，並對各類腦血管疾病的發病機製和幹預👙，以及神經影像學、幹細胞與基因治療在臨床上轉化醫學研究，進行了多層次的深入探索💂‍♀️。對於課題組連續發表多篇高質量學術論文🩸，並連續三年獲評中國醫學領域高被引學者前十名，楊國源教授感慨道：學術研究需要穩固而高素質的科研團隊，臨床上的醫學轉化⬅️，則需要深入患者，與醫院等一線單位建立緊密的強強合作關系。二者高山流水🪿，與誌同歸🍘。希望能聚焦國際前沿研究領域🙇🏿‍♀️，緊密結合臨床醫學🪥，對接國家重大需求及臨床醫學發展需要🫄🏽🪔，開展了一系列高水平的科研活動。（黃娟娟）